先看数据——衡阳衡东县STR迅捷产前病况判断测定的检测参数和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 优生检测

样本类型: 绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法: 荧光PCR毛细管电泳

临床用途: 检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

报告周期: 3个工作日

参考价格: 2000元(2026年更新)

检测项目详解

这项检测就像一个高速、精准的‘染色体计数员’。它主要检查胎儿细胞中,第13、18、21号以及性染色体(X和Y)这几种最常见染色体的数量是否正常。正常人体细胞中,每类染色体都是成对出现的(二倍体)。这项技术通过分析这些染色体上的特定标记(STR位点),来结论胎儿的这些染色体是正常的两条,还是多了一条(如唐氏综合征是21号染色体多一条),或者少了一条。它能快速检出由染色体数目大幅增减(非整倍体)导致的异常,这是导致胎儿发育异常和流产的主要原因之一。需要了解的是,它主要针对这几种特定染色体的数目,不能检测所有染色体,也无法发现染色体结构上的细微异常(如微缺失/重复)或单基因疾病。

什么人应该考虑检测

  • 在衡阳的产检中,医生提示胎儿有超声软指标异常或结构异常的准父母。
  • 血清学筛选(唐筛或无创DNA)提示为高隐患的准父母,需要快速明确诊断。
  • 夫妇一方为染色体平衡易位带有者,需要了解胎儿具体情况的家庭。
  • 既往有不良孕产史(如不明原因流产、畸形儿史)的准父母,希望了解本次妊娠情况。
  • 希望通过技术手段,对胎儿染色体健康进行更深入了解的准父母。
  • 因孕周或其他原因,需要在较短时间内获得明确染色体诊断结果的准父母。

如何完成检测

  1. 在衡阳的产前咨询机构或医院进行咨询,由专业人员评估您是否合适此项检测。
  2. 签署知情同意书,确认检测项目、费用、环节及注意事项。
  3. 根据医生安排,在指定时间前往合作医疗机构完成样本采集(绒毛/羊水/脐带血)。
  4. 采集的样本由专业人员处理并安排送往中心实验室,或指导您使用专用取样包快递。
  5. 实验室收到样本后,开始进行DNA提取、扩增和电泳分析。
  6. 生物信息分析师对数据进行分析分析结果,并由审核医师出具正式检测报告。
  7. 报告完成后,将通过加密方式发送给您的咨询顾问或指定邮箱。
  8. 您的咨询顾问或衡阳的服务人员会为您安排报告解读,解答您的疑问。

衡阳衡东县STR快速产前诊断检测机构推荐

衡东万核医学检测中心

地址: 湖南省衡阳市衡东县洣水镇顺风路54号

服务区域: 珠晖区、雁峰区、石鼓区、蒸湘区、南岳区、衡阳县、衡南县、衡山县、衡东县、祁东县、耒阳市、常宁市

周边: 近衡东县政务服务中心,衡东县人民医院旁,金堰广场附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(266条评价 5星好评91% 4星好评6% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

衡阳衡东县其他STR快速产前诊断检测采样点:

1. 衡东万核亲子鉴定中心

地址: 湖南省衡阳市衡东县洣水镇顺风路54号

交通: 乘坐公交衡东3路至顺风路口站

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

衡阳其他区域STR快速产前诊断检测机构:

1. 衡阳珠晖万核亲子鉴定中心(珠晖区)

电话: 400-8381-255

2. 衡山万核医学检测中心(衡山区)

电话: 400-8381-255

3. 衡南万核医学检测中心(衡南区)

电话: 400-8381-255

4. 衡阳万核医学基因检测中心(珠晖区)

电话: 400-8381-255

5. 衡阳万核医学检测中心(珠晖区)

电话: 400-8381-255

常见问题

问: 这个检测需要复查吗?多久复查一次?

一般情况下,该检测在单次孕期只需进行一次。如果结果正常,无需复查。只有在极少数情况下,如首次检测失败或临床有特殊需要,医生才可能建议重新检测。请遵循您的个人化医疗建议。

问: 除了染色体数目,能查基因突变吗?

这项检测的主要目标是染色体数目异常。它包含了2个特定的基因位点分析,但整体上并非针对单基因遗传病(如地中海贫血、耳聋基因)的全面筛查。如果您有特定需求,可以咨询其他专项基因检查。

问: 如果我改变了主意,可以取消预约或者退款吗?

这需要根据您预约机构的具体规定来执行。一般来说,在采样前可以取消预约。一旦样本已送至实验室开始检测,由于检测成本已经发生,可能无法退款。建议您在预约前详细阅读相关须知或直接向机构客服咨询退改政策。

问: 这个检测主要能查出哪些病?

它主要筛查由21、18、13号染色体多出一条(三体)所导致的疾病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,以及一些性染色体数目异常的情况,如特纳综合征、克氏综合征等。

问: 做这个检测,对孕妇和胎儿有伤害或风险吗?

基本无创无风险。它只需要抽取孕妇手臂的静脉血,与常规抽血检查一样,对孕妇和胎儿都非常安全。

重要提醒

  • 检测前务必进行专业咨询,由医生根据您的具体情况(如孕周、指征)判断最适合的采样方式。
  • 采样前请充分休息,避免感冒发烧等身体不适情况,如有特殊情况请提前告知医生。
  • 羊水或绒毛采样后,建议在医院观察休息片刻,并按医嘱注意休息,避免剧烈活动。
  • 请确保采样时填写的信息精准无误,特别是孕妇姓名、孕周和样本类型。
  • 若决定邮寄样本,请使用给出的专用保温箱和冷链运输,并尽快寄出。
  • 收到电子版报告后,请妥善保管,并即刻预约专业人员进行解读。
  • 此检测结果为自费项目,费用为1000元,不可用医保报销,请在检测前确认。
  • 请理解该检测的局限性,它不能替代全面的染色体核型分析或其他专项基因检测。